Eduardo Andreucci Martins é uma criança de apenas 11 meses que enfrenta um desafio imenso em sua vida: a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I, uma doença neuromuscular agressiva e sem cura, mas que pode ser tratada. Para divulgar sua história e buscar apoio, seus pais criaram um site que detalha sua luta e as necessidades de tratamento.
A Luta de Eduardo
Desde muito cedo, Eduardo apresentou sinais de fraqueza muscular. Com apenas 11 meses, seus pais notaram que ele estava “molinho” e que seu desenvolvimento motor estava atrasado. Após consultas médicas e exames, o diagnóstico de AME tipo I foi confirmado em 19 de agosto de 2024. Essa condição rara afeta a capacidade do corpo de controlar os músculos, levando a uma progressão da fraqueza muscular e complicações respiratórias.
A AME é causada pela degeneração progressiva dos neurônios motores da medula espinhal, o que resulta em dificuldades para andar, respirar e realizar atividades cotidianas. A expectativa de vida para crianças com essa condição era alarmantemente baixa, mas avanços na medicina têm oferecido novas esperanças.
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Tratamento e Esperança
Graças ao apoio de profissionais médicos e à determinação de seus pais, Eduardo iniciou o tratamento com Nusinersena (Spinraza), um medicamento que ajuda a bloquear a perda dos neurônios motores. No entanto, uma das opções mais promissoras para tratar a AME é a terapia gênica com Zolgensma, um medicamento extremamente caro que pode reparar os genes do DNA e permitir que o corpo comece a produzir as proteínas necessárias.Eduardo precisa urgentemente desse tratamento, que representa uma chance significativa de melhorar sua qualidade de vida. O custo do Zolgensma é elevado, tornando-se essencial o apoio da comunidade para ajudar a cobrir as despesas médicas e terapias necessárias ao longo do tempo.
Como Você Pode Ajudar
Os pais de Eduardo estão buscando apoio financeiro para custear não apenas o tratamento com Zolgensma, mas também as consultas médicas, terapias motoras, respiratórias, nutricionais e fonoaudiológicas que ele precisa. A ajuda pode vir na forma de doações diretas ou através da divulgação da sua história nas redes sociais.
Para acompanhar o dia a dia de Eduardo e saber mais sobre sua luta contra a AME, você pode seguir seu perfil no Instagram @ameodudu. O site criado por seus pais contém informações detalhadas sobre sua condição e como as pessoas podem contribuir.
A história de Eduardo é um lembrete poderoso da importância da solidariedade em momentos difíceis. Com o apoio certo, ele pode ter acesso ao tratamento que pode mudar sua vida. Cada contribuição faz a diferença na luta contra a AME e traz esperança para Eduardo e sua família.
Vamos nos unir para ajudar Eduardo a conquistar um futuro melhor! Compartilhe essa história e ajude a espalhar a palavra sobre a Atrofia Muscular Espinhal e as necessidades das crianças afetadas por essa condição.
Como ajudar Dudu
Doações podem ser feitas via:
PIX: CPF 014.601.778-19
Transferência Bancária
Banco do Brasil: Ag: 6953 • Cc: 30982
Titular: Eduardo Andreucci Martins
Para acompanhar a campanha e a luta de Dudu, há também um perfil no Instagram onde a família compartilha atualizações e informações sobre o tratamento.
link da pagina: Dudu
